Ehlers-Danlos-Syndrom auf Mutmachseiten.de

Erleichterung nach 20 Jahren: Endlich eine Diagnose!

Feli­cia Davis lei­det an dem soge­nann­ten Ehlers-Dan­­los-Syn­­­drom (EDS), einer sehr sel­te­nen Erkran­kung. Auf die Dia­gno­se muss­ten ihre Eltern und sie 20 Jah­re lang war­ten. Obwohl ihr Leben durch die ver­erb­ba­re Bin­de­ge­webs­er­kran­kung stark ein­ge­schränkt ist, lässt … 

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Aktiv und sportlich mit Hämophilie

Mar­lon (14) lei­det an Hämo­phi­lie A. Er kam mit der erb­lich beding­ten Blu­ter­krank­heit auf die Welt. Sei­ne Kind­heit war geprägt von täg­li­chen Sprit­zen, das Leben der gesam­ten Fami­lie dreh­te sich um die not­wen­di­ge The­ra­pie. Vor … 

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Videobeitrag: Ein gutes Leben mit Hämophilie

Wir haben schon an ande­rer Stel­le über Jan berich­tet, über sei­nen schwie­ri­gen Weg mit der ange­bo­re­nen Blu­ter­krank­heit, die ihm sein Leben immer erschwer­te. Manch­mal mach­te die unheil­ba­re Hämo­phi­lie A es ihm sogar fast unmög­lich, am nor­ma­len Leben teilzunehmen.

Ende 2019 jedoch änder­te sich im Hämo­phi­lie-Zen­trum Rhein-Main für ihn alles.

Film ab für Jan: